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如何優(yōu)化牛奶檢測(cè)試劑盒參數(shù)?
發(fā)布時(shí)間:2021-07-30編輯:
如何對(duì)芽孢萌發(fā)培養(yǎng)基成分、指示劑、pH、芽孢包埋量、罐裝量等影響芽孢萌發(fā)產(chǎn)酸條件等進(jìn)行優(yōu)?芽孢萌發(fā)最佳條件是什么?今天就和大家聊一聊牛奶中抗生素生物抑制法快速檢測(cè)試劑盒參數(shù)的優(yōu)化問(wèn)題。


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荷蘭的DSM公司生產(chǎn)的試劑盒開(kāi)發(fā)于50年代,目前已成為全球公認(rèn)的乳品抗生素殘留的檢測(cè)方法,是荷蘭、法國(guó)等國(guó)家乳品抗生素殘留的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法。微生物抑制試驗(yàn)的原理是基于對(duì)微生物生理學(xué)和代謝抗生素的抑制作用,可以定性確定樣品中的抗生素殘留是否超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)。試劑盒是利用微生物抑制法原理,在96孔檢測(cè)板的微孔中加入含嗜熱脂肪芽孢桿菌芽孢和pH指示劑的培養(yǎng)基,在 60-65℃條件下培養(yǎng),指示劑由紫色變?yōu)辄S色。


實(shí)驗(yàn)部分:


1、儀器和試劑


設(shè)備:超凈工作臺(tái)、pH測(cè)試計(jì)、電子天平、滅菌鍋、干式加熱器、磁力攪拌器、恒溫培養(yǎng)箱、顯微鏡。試劑:蛋白胨、酵母粉、瓊脂粉、葡萄糖、溴甲酚紫、氫氧化鈉、屈臣氏無(wú)菌蒸餾水、不同種抗生素標(biāo)準(zhǔn)品、無(wú)抗奶樣。


2、實(shí)驗(yàn)方法


(1)抗生素樣本的制備選擇無(wú)抗奶,按照表1所示,添加不同濃度抗生素制成模擬樣本。


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(2)芽孢萌發(fā)條件及試劑盒參數(shù)的優(yōu)化芽孢可以保持很長(zhǎng)的休眠時(shí)間,也可以在外界刺激下打破休眠而萌發(fā)成營(yíng)養(yǎng)體快速生長(zhǎng)。通過(guò)優(yōu)化培養(yǎng)基成分、pH、菌株包埋含量、培養(yǎng)溫度等以促進(jìn)孢子萌發(fā),并篩選變色靈敏的顯色劑,來(lái)提高試劑盒檢出靈敏度。


根據(jù)查閱資料,設(shè)置基礎(chǔ)培養(yǎng)基配比為蛋白胨0.5%,葡萄糖0.3%,瓊脂1.5%,CMC 0.1%;選擇溴甲酚紫為顯色劑,pH7.0,包埋量為1×l07 CFU/mL,罐裝量100 μL/孔,在此條件下進(jìn)行優(yōu)化。目標(biāo)是在加樣本后2.5-3 h反應(yīng)內(nèi),可以檢測(cè)出目標(biāo)抗生素。檢出限參考Delvotest®試劑盒。


  • 包埋培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)成分的優(yōu)化


設(shè)置4種培養(yǎng)基,將活化好的菌株接種到配置好的培養(yǎng)基上,65℃培養(yǎng)8 h后,開(kāi)始每隔2 h觀察每個(gè)培養(yǎng)基上菌落大小來(lái)判斷菌落的生長(zhǎng)速度;將培養(yǎng)基罐裝到微孔板中,在65℃下孵育3 h,根據(jù)培養(yǎng)基變色的時(shí)間來(lái)判斷產(chǎn)酸效果,確定最佳培養(yǎng)基成分配比。4種培養(yǎng)基設(shè)置如下:1:蛋白胨0.5%、葡萄糖0.3%、瓊脂1.5%;2:蛋白胨1.0%、葡萄糖0.3%、瓊脂1.0%;3:蛋白胨1.0%、葡萄糖0.5%、瓊脂0.5%、CMC 0.2%;4:蛋白胨1.5%、葡萄糖0.5%、瓊脂0.5%、CMC 0.1%;


  • 包埋顯色劑的優(yōu)化


芽孢包埋濃度設(shè)置為:1×l07CFU/mL,pH7.0,按照100 μL/孔罐裝,分別加入100 μL無(wú)抗奶及表如3-1所示的加標(biāo)奶,65℃下孵育3h測(cè)試靈敏度。溴甲酚紫含量設(shè)置:20 mg/L、40 mg/L、60 mg/L、80 mg/L、100 mg/L。


  • 芽孢包埋濃度的優(yōu)化


包埋濃度分別設(shè)置為:1×l05CFU/mL、1×l06CFU/mL、1×l07CFU/mL、1×l08CFU/mL、1Xl09CFU/mL 。按照100 μL/孔罐裝好試劑盒,分別加入100 μL無(wú)抗奶及各種濃度的加標(biāo)奶,在65℃下孵育3 h,觀看顏色變化,以抗生素檢測(cè)靈敏度(考慮最接近國(guó)標(biāo)檢出限)來(lái)確定芽孢包埋最佳濃度。


(3)試劑盒靈敏度的測(cè)定根據(jù)3.2優(yōu)化后參數(shù),生產(chǎn)一批試劑盒,進(jìn)行靈敏度測(cè)定實(shí)驗(yàn)。根據(jù)3.1配置待檢測(cè)奶樣,添加100 μL奶樣至微孔中,在65℃下孵育3 h,判斷試劑盒靈敏度范圍。


3、結(jié)果與分析


(1)包埋培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)成分的確定依照包埋培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)成分的優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)方案,培養(yǎng)基各種成分配比實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表2、表3所示。


注:-代表沒(méi)有長(zhǎng)菌,+代表長(zhǎng)菌,+越多代表菌體數(shù)目和大小越好


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由表2、表3所示,在相同的時(shí)間內(nèi),以菌落生長(zhǎng)的數(shù)目和狀態(tài)反應(yīng)菌株的生長(zhǎng)速度;產(chǎn)酸效率反應(yīng)菌落生長(zhǎng)等速度,最佳包埋培養(yǎng)基成分為蛋白胨1.0%、葡萄糖0.5%、瓊脂0.5%、CMC 0.2%。


(2)顯色劑含量的確定依照包埋顯色劑的優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)方案,結(jié)果如表4、表5所示。


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注:“+”表示黃色、“-”表示紫色、“±”表示半黃半紫色


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注:“+”表示陽(yáng)性、“-”表陰性、“±”表示弱陽(yáng)性指示劑的添加量對(duì)包埋培養(yǎng)基顏色變化有一定的影響。隨著溴甲酚紫含量的提高,檢測(cè)變色效果逐漸提高,靈敏度提高,但要綜合考慮到國(guó)標(biāo)對(duì)抗生素殘留檢出限的要求,由表4、表5所示, 綜合變色時(shí)間和檢測(cè)靈敏度兩個(gè)因素,判斷溴甲酚紫最佳含量為40 mg/L。


(3)芽孢包埋濃度的確定依照芽孢包埋濃度的優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)方案,在相同的包埋培養(yǎng)基中加入不同含量菌液,制備試劑盒,進(jìn)行抗生素檢測(cè)實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表6和圖1所示。


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注:“+”表示陽(yáng)性、“-”表示陰性、“±”表示弱陽(yáng)性 


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圖1 不同濃度青霉素檢測(cè)結(jié)果


由表6所示,在一定范圍內(nèi),隨著芽孢包埋量的增加,對(duì)5種抗生素的檢測(cè)靈敏度不斷提高,也逐漸趨于穩(wěn)定,綜合考慮靈敏度效果和國(guó)標(biāo)檢出限要求,最佳芽孢包埋量為在1×l07CFU/mL 。


(4)試劑盒檢測(cè)限的確定以蛋白胨1.0 %、葡萄糖0.5 %、瓊脂0.5 %、CMC 0.2 %,甲酚紫含量40 mg/L、pH7.0,芽孢包埋量1×l07CFU/mL ,罐裝量為130 μL/孔,小試生產(chǎn)一批試劑盒,根據(jù)3.1配置待檢測(cè)奶樣,添加100 μL奶樣至微孔中,在65 ℃下孵育3 h,判斷試劑盒靈敏度范圍,結(jié)果如表7和圖2所示。


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注:“+”表示陽(yáng)性、“-”表示陰性、“±”表示弱陽(yáng)性


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圖2 


5種不同抗生素檢測(cè)結(jié)果由表7和圖2所示,經(jīng)過(guò)條件優(yōu)化,初步測(cè)定試劑盒的檢出限,分別是青霉素2 μg/L、磺胺嘧啶100 μg/L、強(qiáng)力霉素150 μg/L、林可霉素150μg/L、頭孢氨芐100 μg/L。跟Devotest®試劑盒無(wú)顯著差異。


4、結(jié)論與討論


本文主要對(duì)芽孢萌發(fā)培養(yǎng)基成分、指示劑、pH、芽孢包埋量、罐裝量等影響芽孢萌發(fā)產(chǎn)酸條件等進(jìn)行優(yōu)化,最終確定最佳條件為:蛋白胨1.0%、葡萄糖0.5% 、瓊脂0.5%、CMC 0.2%,溴甲酚紫含量40 mg/L、pH7.0,芽孢包埋量1×l07CFU/mL,罐裝量為130 μL/孔。


通過(guò)對(duì)五大類(lèi)抗生素添加樣檢測(cè),初步確定試劑盒的靈敏度,根據(jù)檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn),試劑盒可以檢測(cè)出5大類(lèi)抗生素,但靈敏度還需要提高,對(duì)5大類(lèi)抗生素包涵的其它小類(lèi)還需要進(jìn)一步進(jìn)行驗(yàn)證,確定不同種抗生素的檢測(cè)范圍。

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