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藥包材是由一種或多種材料制成的包裝組件組合而成，藥包材可以按材質(zhì)、形制和用途進(jìn)行分類。
按材質(zhì)分類可分為塑料類、金屬類、玻璃類、陶瓷類、橡膠類和其他類（如紙、干燥劑）等，也可以由兩種或兩種以上的材料復(fù)合或組合而成（如復(fù)合膜、鋁塑組合蓋等）。
常用的塑料類藥包材如藥用低密度聚乙烯滴眼劑瓶、口服固體藥用高密度聚乙烯瓶、聚丙烯輸液瓶等；
常用的玻璃類藥包材有鈉鈣玻璃輸液瓶、低硼硅玻璃安瓶、中硼硅管制注射劑瓶等；
常用的橡膠類藥包材有注射液用氯化丁基橡膠塞、藥用合成聚異戊二烯墊片、口服液體藥用硅橡膠墊片等；
常用的金屬類藥包材如藥用鋁箔、鐵制的清涼油盒。
按用途和形制分類可分為輸液瓶（袋、膜及配件）、安瓶、藥用（注射劑、口服或者外用劑型）瓶（管、蓋）、藥用膠塞、藥用預(yù)灌封注射器、藥用滴眼(鼻、耳)劑瓶、藥用硬片(膜）、藥用鋁箔、藥用軟膏管（盒）、藥用噴（氣）霧劑泵（閥門、罐、筒）、藥用干燥劑等。
藥品包裝材料與藥物相容性是指藥品包裝材料與藥物之間發(fā)生遷移或吸附等現(xiàn)象，相容性是藥品包裝必須具備的特性之一，藥品包裝材料的質(zhì)量?jī)?yōu)劣事關(guān)藥品質(zhì)量，藥品質(zhì)量控制不能只著眼于終產(chǎn)品，更要注重整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程控制以及藥物制劑中各關(guān)鍵要素存在的潛在風(fēng)險(xiǎn)和可能對(duì)藥品質(zhì)量的影響。因此，制藥企業(yè)和藥包材生產(chǎn)企業(yè)必須考察藥品和包材之間的相容性，確保藥品裝在包裝材料后不會(huì)發(fā)生遷移、滲透、腐蝕等情況，以保證藥品有效性和穩(wěn)定性，從而保障國(guó)民用藥安全。
一、相關(guān)規(guī)定及標(biāo)準(zhǔn)
2015版《中國(guó)藥典》規(guī)定，藥包材與藥物的相容性研究是選擇藥包材的基礎(chǔ)，藥物制劑在選擇藥包材時(shí)必須進(jìn)行藥包材與藥物的相容性研究。
藥包材與藥物的相容性試驗(yàn)應(yīng)考慮劑型的風(fēng)險(xiǎn)水平和藥物與藥包材相互作用的可能性（表1)，一般應(yīng)包括以下幾部分內(nèi)容：
①藥包材對(duì)藥物質(zhì)量影響的研究，包括藥包材（如印刷物、黏合物、添加劑、殘留單體、小分子化合物以及加工和使用過(guò)程中產(chǎn)生的分解物等）的提取、遷移研究及提取、遷移研究結(jié)果的毒理學(xué)評(píng)估，藥物與藥包材之間發(fā)生反應(yīng)的可能性，藥物活性成分或功能性輔料被藥包材吸附或吸收的情況和內(nèi)容物的逸出以及外來(lái)物的滲透等；
②藥物對(duì)藥包材影響的研究，考察經(jīng)包裝藥物后藥包材完整性、功能性及質(zhì)量的變化情況，如玻璃容器的脫片、膠塞變形等；
③包裝制劑后藥物的質(zhì)量變化（藥物穩(wěn)定性），包括加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)藥品質(zhì)量的變化情況。
目前，藥包材相容性相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)為《包裝材料試驗(yàn)方法.相容性》（《GB/T 16265-2008 》）。
該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了包裝材料相容性的試驗(yàn)方法，適用于下列材料間的相容性研究：
重型包裝材料與被包裝的金屬、塑料或其他固體材料；
氣相防銹包裝材料與被包裝的金屬；
氣相防銹包裝材料與可熱封的包裝材料；
液態(tài)、半液態(tài)可剝性塑料、涂料與被保護(hù)的金屬與其他固體材料。
二、檢測(cè)的一般程序
第一步：確認(rèn)藥品的包裝組件及成分
藥包材的材料會(huì)對(duì)藥品的穩(wěn)定性起到重要作用，也會(huì)直接影響用藥的安全性，藥包材常用種類有塑料、玻璃、金屬和橡膠，而塑料類藥包材成分有聚乙烯、聚丙烯等種類，故而不同種類的藥包材成分材料也不一致，首先確認(rèn)直接接觸藥品的包裝組件及成分。
第二步：分析了解包裝組件的部分
藥包材一般的情況下并非是單一的組件，而是多種種類的藥包材相互使用，比如有些注射藥劑所需的藥包材就包括著金屬、玻璃也有可能是塑料，所以我們有必要對(duì)藥包材的每一個(gè)組件部分進(jìn)行分析了解。
包裝組件與藥品的接觸方式與接觸條件以及藥包材的整個(gè)生產(chǎn)工藝過(guò)程，我們都要面面俱到的考察清楚，然后把相關(guān)資料提供給檢測(cè)方。
第三步：提取藥包材重點(diǎn)項(xiàng)目研究
這一步對(duì)于藥包材相容性而言十分重要，主要提取研究有處理藥包材樣品，選擇提取溶劑以及確認(rèn)提取條件等項(xiàng)目，通過(guò)以上提取研究可以對(duì)其進(jìn)行鑒別檢測(cè)，預(yù)測(cè)藥包材潛在的可浸出物。
第四步：研究藥品與藥包材的相互作用
藥品與藥包材的相互作用研究是進(jìn)行藥包材相容性檢測(cè)的核心部分，主要是通過(guò)遷移實(shí)驗(yàn)和吸附實(shí)驗(yàn)，盡最大可能調(diào)試檢測(cè)項(xiàng)目的極端條件，包括時(shí)間、溫度甚至是對(duì)輔料的含量和酸堿度等條件，保障藥品上市后對(duì)于運(yùn)輸、保存、使用等環(huán)境下，令藥品有足夠的穩(wěn)定性和安全性。
第五步：評(píng)估藥包材與藥品的相容性
通過(guò)對(duì)提取研究和藥包材的相互作用研究下，可以得知藥包材和可提取物、浸出物及吸附效果的信息，有了這些信息可以得知，藥包材是否會(huì)對(duì)藥效產(chǎn)生影響、對(duì)藥材輔料有吸附影響，是否會(huì)產(chǎn)生浸出物，從而對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生影響，從而得出藥品材與藥品的相容性的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)。
當(dāng)然還有一點(diǎn)我們需要注意：影響藥包材相容性檢測(cè)的重點(diǎn)因素有很多，比如藥包材規(guī)格大小、類型、處理方式以及藥品性質(zhì)等，而藥包材在生產(chǎn)過(guò)程中也需要進(jìn)行清洗滅菌處理，這些都是納入了藥包材相容性檢測(cè)的范圍之內(nèi)。
